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优生检测无创产前检测

巴音郭楞染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在巴音郭楞,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在巴音郭楞医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 巴音郭楞的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在巴音郭楞,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于巴音郭楞,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的巴音郭楞准父母。

这个检测能查出什么?

宝宝的染色体好比一套精密的乐高积木,正常情况下每对染色体都应当是完整且配对的。这项检测主要检查其中三对较为常见出问题的染色体——第21、18和13号,确认它们的数量是否正确。例如,唐氏综合征就是由第21号染色体多了一条导致的。检测通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估相关风险,是一项较为灵敏的筛查方法。它可以提高对这三种主要染色体异常风险的检出率,帮助您获得更多信息。需要注意的是,该检测主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能发现所有的遗传问题,例如染色体微结构异常或单基因疾病等。如果检测结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在巴音郭楞合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

文** 已验证 试管妈妈

下单后有个服务群,里面有好几个人:客服、护士、报告顾问。有什么问题在群里问,响应很快,不会找不到人,感觉被一个团队服务着,很有安全感。

机构回复

感谢您对我们“小团队”服务模式的肯定!我们希望能通过多对一、无缝衔接的方式,为您提供全程支持。祝您接下来的孕期一切顺心!

2026-04-0253人觉得有用
杨** 已验证 产检随访

产品本身很好,检测过程无忧,结果也让人安心。就是感觉价格稍微有点高,虽然包含了保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多孕妈妈能受益于这么好的技术。还是会推荐给朋友,但会提一句价格小贵。

机构回复

感谢您的真诚推荐与建议!我们一直在寻求平衡,确保在应用先进技术与提供保障的同时,优化成本。您的意见对我们很重要!

2026-04-0146人觉得有用
康** 已验证 备孕夫妻

总体服务很好,客服响应快。唯一小缺点是,关于保险条款的解释,第一次沟通时有点快,我没完全记住,后来我又自己上官网查了一下。如果能给个更简明的说明单页可能会更好。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们会优化保险条款的告知方式,考虑制作简易说明图或单页,确保信息传达更清晰。感谢您的指正!

2026-03-306人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-2540人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对比了几家,最后选这家是因为看到含保险,感觉更靠谱。流程上没得挑,线上咨询回复快,采样点环境干净。就是希望以后电子报告下载格式能再多一种,比如PDF,方便打印。

机构回复

感谢您的选择与宝贵建议!保险是我们对检测质量和用户安心的郑重承诺。关于报告格式的建议我们已经记录,会认真评估并优化。

2026-03-1260人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1911人觉得有用
赵** 已验证 产前检查

今天刚做完采样,整个过程真的又快又舒服!预约好时间过去完全不用等,护士小姐姐特别温柔,一直跟我聊天让我放松,抽血技术贼好,基本没感觉到疼。咨询师也把项目内容和保险讲得很清楚,没什么压力。采血点环境干净整洁,从进门到离开也就十几分钟,体验感满分!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务流程的肯定。我们始终致力于为客户提供专业、高效、人性化的采样服务,您的满意是对团队最大的鼓励。后续检测报告出具后,我们的顾问会及时为您解读。再次感谢您的选择与信任!

2026-03-3031人觉得有用
孟** 已验证 产检随访

价格确实比普通唐筛高不少,但图个安心和准。报告等了11天,比宣传的最长10天多了一天,中间有点着急打了客服,回复说我的样本需要更长时间分析以确保准确性。最后收到低风险,也接受了这个解释。就是希望以后时效能更稳定些。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!您的情况确实是因为个别样本需要更审慎的复核查证,以确保给您万无一失的结果。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力优化流程,提升时效稳定性。

2026-02-1646人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-049人觉得有用
顾** 已验证 35岁初产妇

报告专业性没得说,但里面有些专业术语和英文缩写,对于不是学医的我来说还是要费点劲去查或者问客服。如果能有一个更简化版的通俗总结附在前面,对普通孕妈会更友好。

机构回复

您的建议非常宝贵,我们已收到。在保证报告专业完整性的同时,提供一份更通俗的概述,确实能提升体验。我们正在优化报告版本,感谢您的推动!

2025-12-1433人觉得有用

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