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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

巴音郭楞1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因测序+六次定制血液监测,精准追踪肿瘤微小残留,评估复发风险。

适用人群

  • 巴音郭楞的王先生,做完肿瘤手术后,想科学评估复发风险,规划后续生活。
  • 巴音郭楞的李女士,靶向治疗一段时间后,想了解治疗效果,看看是否需要调整方案。
  • 巴音郭楞的赵先生,希望有更灵敏的监测手段,能比影像学更早发现复发苗头。
  • 来自巴音郭楞的家属,想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
  • 在巴音郭楞完成初次基因检测后,希望获得长期、个体化的动态监测方案。
  • 巴音郭楞关注健康管理的朋友,希望通过先进技术,更主动地进行健康风险管理。

检测内容

如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人,这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先,通过一次全面的基因测序(全外显子),我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’:不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’,还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标(如TMB、MSI、PD-L1),并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是,基于这份档案,我们为您定制一套专属的血液监测方案(共6次)。就像定期‘巡逻’,通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),来动态追踪体内是否还有‘残敌’(微小残留病灶,MRD),从而评估治疗效果和复发风险,为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是,任何技术都有其灵敏度极限,且肿瘤可能进化,结果需由专业人士结合具体情况综合解读。

检测流程

整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本(如手术或穿刺留存的组织块、切片等)和一份抽血样本。抽血无需空腹,在巴音郭楞的合作服务点或通过邮寄方式即可完成,就像一次普通的体检抽血,仅轻微刺痛,几分钟就好。后续6次监测则更为简便,仅需定期抽血即可。如果您在巴音郭楞,我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点;若您在其他城市,我们提供安全的样本邮寄服务,您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可,足不出户也能完成监测。

准确性说明

本检测采用国际主流的高通量测序(NGS)技术,特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具,其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析,过程安全。如同所有检测方法,其结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此,检测报告是一份重要的科学参考信息,需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断,以制定最适合您的健康管理方案。

详细流程

  1. 在巴音郭楞,您可通过电话或线上渠道进行初步咨询,了解详情。
  2. 专业顾问与您沟通,确认检测意向并指导样本准备(肿瘤组织与血液)。
  3. 在巴音郭楞指定网点完成首次抽血,或通过邮寄包完成采样。
  4. 您按要求寄送肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)和血液样本至实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
  6. 生物信息团队分析数据,生成首次全面基因报告和定制化监测方案。
  7. 根据方案,在后续约定时间点(如每3-6个月)完成血液采样并寄送。
  8. 实验室完成每次血液分析,约10个工作日后您可获取动态监测报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做的那部分,能保证查得出吗?
我们采用超高深度测序和定制化探针,灵敏度很高,能检测到血液中含量极低的肿瘤DNA。但其检出率与肿瘤类型、分期、负荷等因素有关,并非100%,医生会结合您的情况综合判断。
如果我没有保存肿瘤组织,还能做吗?
肿瘤组织是完成基线检测的必要样本。如果您没有保存,建议您先联系原就诊医院病理科,询问是否还有存档。如果确实无法提供,可能无法进行本项目的首次全外显子测序部分。
不同医院或者检测机构做这个项目,价格会不一样吗?
价格由提供服务的实验室或公司统一制定,通常在合作的医疗机构执行统一报价。但不同巴音郭楞或不同机构的服务打包方式可能有差异,建议以您最终选择的服务提供方的官方报价为准。
做了这个检测,是不是以后就不用频繁做CT了?
您好,不是的。基因检测和影像学检查(如CT)是相互补充的关系,不能互相替代。基因检测从分子层面预警,而CT可以直观看到体内是否有新发的病灶。医生通常会建议将两者结合,制定个体化的复查方案,以达到最佳的监测效果。
我家人在外地,能我在这边付款,让他在另一个城市做检测吗?
可以的。这是一项全国性服务。您可以在巴音郭楞完成支付和订购,我们会根据您家人的所在地,协调安排其所在城市的合作采样点,为他提供本地的采样服务。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为32000元,无法使用医保报销。
  • 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的关键。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
  • 确保填写的个人信息及样本信息准确无误,并与医院病历一致。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
  • 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测,以保证监测的连续性。
  • 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流,确保样本运输安全。
  • 注意保护个人隐私,报告为重要个人健康信息,请妥善保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.2)

康** 已验证 个人兴趣

检测结果出来了,但在线查报告的系统有点卡,刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题,就是用户体验可以再优化一下。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-05-183人觉得有用
朱** 已验证 结直肠癌

整体满意,检测结果给了我们很大信心。但性价比方面,我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包,而不是固定的‘6次’,可能会更适合不同病程的患者,也更划算。

机构回复

非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐,也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到,我们会反馈至产品部门,研究更灵活的服务组合可能性。

2026-05-1757人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。

机构回复

严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!

2026-05-156人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-05-1017人觉得有用
贺** 已验证 肿瘤筛查

结果出来后咨询了在线遗传咨询师,解答还行但感觉比较模板化,没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-274人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-05-0429人觉得有用
周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
谭** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-02-212人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-02-2722人觉得有用
常** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

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2026-01-192人觉得有用

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