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肿瘤基因检测BRCA/HRD

巴音郭楞BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

对比单一BRCA检测,本品通过BRCA1/2全外显子±20bp测序联合HRD评分≥43分,多提供50%PARP抑制剂获益人群,避免漏检。

适用人群

  • 卵巢癌患者考虑PARP抑制剂一线维持治疗,需明确HRD状态者
  • 乳腺癌患者尤其是三阴性或HER2-,需区分胚系/体细胞BRCA突变
  • 胰腺癌或前列腺癌患者,需评估gBRCA突变指导靶向治疗
  • 家族中有多人乳腺癌/卵巢癌,需遗传风险分层而非仅筛查单一基因
  • 已做BRCA检测阴性但临床高度怀疑HRD通路异常的肿瘤患者
  • 需同时获得用药决策和家族遗传风险评估,不想分两次检测者

检测内容

本产品采用高通量测序(NGS)技术,检测BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域,覆盖点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)三种突变类型。同时,额外检测基因组不稳定性评分(HRD score),综合评估杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段迁移(LST)三个指标。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异或HRD score ≥43分。不同于仅检测BRCA1/2的常规项目,本品能识别因其他同源重组修复基因异常(如PALB2、RAD51等)导致的HRD阳性患者,这部分人群约占卵巢癌患者的20%,单一BRCA检测会漏掉。局限性:对大片段倒位、复杂重排、嵌合体变异灵敏度有限,不涉及RNA或蛋白水平检测,变异解读随数据库更新可能变更。

检测流程

样本采集仅需蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)双样本,无需空腹或特殊准备。蜡块从原医院病理科调取即可,血液样本可在当地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄方案,样本常温稳定运输48小时。在巴音郭楞本地,我们提供上门采样或指定三甲医院合作窗口,全程冷链物流至中心实验室,从样本签收到出具报告常规7-15个工作日,加急可缩短至4个工作日(如原报告样例所示)。

准确性说明

NGS技术对BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500X,SNV/INDEL检测灵敏度>99%,CNV检测分辨率达外显子水平。金标准设计:蜡块(肿瘤组织)+白细胞(胚系对照)双样本对比,可明确区分体细胞突变与胚系突变,避免遗传风险误判。HRD评分采用国际公认的LOH/TAI/LST三指标综合算法,临界值43分经临床验证。阳性结果(BRCA突变或HRD score≥43)提示PARP抑制剂高度获益,阴性结果(无突变且HRD score<43)则获益有限,需结合其他治疗。胚系变异阳性者,需进一步家系验证和遗传咨询。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证(卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等)
  2. 在巴音郭楞合作机构或线上预约,签署知情同意书
  3. 采集蜡块切片(原医院病理科调取)+ 外周血5ml(EDTA抗凝管)
  4. 样本冷链寄送至中心实验室,核对信息并质检
  5. DNA提取、文库构建、NGS测序(BRCA1/2全外显子±20bp)
  6. HRD评分算法分析LOH/TAI/LST,综合判读
  7. 生信分析区分胚系vs体细胞变异,注释致病性
  8. 出具报告(常规7-15个工作日,加急4天),医生解读结果

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在巴音郭楞,检测需要本人到机构采集血液吗?样本怎么送?
检测需要同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞)样本。您可在当地医院完成手术或穿刺获取蜡块,并采集外周血。样本可由医院或合作物流冷链寄送至本中心。报告周期通常为7-15个工作日。建议您先咨询主治医生获取蜡块切片,再联系客服安排样本送检流程。
我只有肿瘤组织样本,没有抽血,能做这个检测吗?
不能。本检测要求同时送检蜡块(肿瘤组织)和血液(白细胞),因为需通过两者对比区分胚系和体细胞变异。只送组织无法判断突变是否为遗传性,也无法准确评估家族风险,这是临床金标准设计。
我是宫颈癌患者,报告HRD评分45分但BRCA阴性,能说明什么?
HRD评分45分(≥43)属于HRD阳性,提示肿瘤基因组不稳定,可能存在其他同源重组修复通路缺陷(如PALB2、RAD51等),临床数据显示此类患者仍有可能从PARP抑制剂治疗中获益。建议咨询主治医生结合临床分期和既往治疗史综合评估用药方案。
报告HRD阳性,我用PARP抑制剂后出现贫血,需要停药吗?
PARP抑制剂常见的副作用包括血液学毒性,如贫血、血小板下降等。根据临床经验,轻度贫血通常可监测血常规,无需立即停药;若贫血加重或出现症状,医生可能会建议减量、暂停给药或使用升血药物。请勿自行停药,应定期复查血常规,并及时与主治医生沟通调整方案。本检测仅用于指导初始用药选择,不替代临床管理。
我想给孩子或配偶也做这个检测,能一起下单吗?需要重新采样吗?
可以一起下单,但需分别填写申请单并采集样本。配偶或子女如无相关癌症病史,建议先进行遗传咨询,评估是否需要检测。采样流程相同,需提供蜡块(如无肿瘤组织,可用血液替代,但仅限胚系检测)和血液。请分开包装并备注关系,客服会协助合并订单。

注意事项

  • 蜡块需为3年内保存的福尔马林固定石蜡包埋组织,避免脱钙处理
  • 血液样本需与肿瘤组织配对送检,单送血液无法完成HRD评分
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA层面,变异解读以当前数据库为准
  • HRD评分临界值43分基于本产品验证,不同平台阈值可能不同
  • 极少数样本因DNA质量不足(如蜡块过久)可能导致检测失败
  • 检测结果需结合临床病理、影像及家族史综合判断
  • 胚系阳性变异需经Sanger测序验证,并建议一级亲属检测
  • 变异分类可能随中国人群数据库更新而变更
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

姜** 已验证 主治医生推荐

整体环境和服务确实没得说,专业又安静。但就是价格感觉有点高,虽然知道基因检测成本不低,但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选项。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受。基因检测因技术、质控和解读成本确实不菲。我们一直积极与各方探讨,希望能推动将更多必要检测纳入保障体系,并会认真考虑您关于支付方式的宝贵建议。

2026-06-0736人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

因为姐姐确诊了,所以我来做筛查。检测速度没得说,线上查看报告非常方便。报告里不仅写了有没有突变,还详细说明了不同外显子突变对应的风险等级,让我对这个遗传密码有了具体理解,而不只是一个冷冰冰的“阳性”。

机构回复

您的理解对我们很重要。我们努力在报告中展现不同变异位点具体的临床意义和风险数据,帮助用户更深入地认识自身情况,而不仅仅是传递一个结果。

2026-06-0631人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

化疗前医生建议做的,说要看看有没有靶向药机会。说实话等报告那几天很煎熬,但没想到第四天下午就接到电话通知了!结果对我很有帮助,医生根据报告调整了方案。检测速度真的救急,准确性也让我和医生都放心。

机构回复

我们理解您在等待治疗方案时的焦急心情,能为您争取到宝贵时间我们深感欣慰。为临床决策提供快速、精准的依据是我们的核心目标。祝您后续治疗顺利!

2026-06-0423人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是在一次大型健康讲座上了解到这项检测的,现场预约有特别折扣,性价比超高。从预约到拿到报告,一切都很顺畅。报告不仅有患癌风险,还有对药物敏感性的分析,信息量超出预期。这种科普加优惠的形式很好。

机构回复

谢谢您在讲座后选择我们!我们希望通过科普活动,让更多人了解基因检测的意义,并以更优惠的方式体验它。很高兴您对我们的报告内容和整体服务感到满意,期待下次活动再见!

2026-05-3020人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

我是体检异常后加做的基因检测。当时觉得单项价格小贵,但客服详细解释了检测的价值和包含的后续咨询服务,就觉得还是值的。结果解读时医生很耐心,性价比体现在服务全过程,不是光卖个报告。

机构回复

您的理解非常到位!我们提供的不仅是检测数据,更是一系列专业的咨询与解读服务,确保您能充分理解报告意义。感谢您对我们服务价值的认可!

2026-05-1717人觉得有用
文** 已验证 结直肠癌

因为要二次手术,时间卡得紧,所以特别关注速度。承诺10个工作日,我是第10天傍晚收到的,算压线完成吧。报告内容没问题,但等待期间除了系统短信,没有主动的进度更新,中间有两天特别焦虑,总想打电话去问。服务细节可以更贴心。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情。关于服务细节,我们已在规划在检测关键节点(如样本入库、上机、分析中)增加更主动的进度推送,改善体验。

2026-05-2447人觉得有用
何** 已验证 老客户

对比了好几家,最后选了万核。之前朋友在别家做的,等了一个多月报告,这边三周就出来了,效率没得说。客服解释得特别清楚,不像有的机构问个问题半天说不明白。报告内容很详细,后面还附了易懂的健康指导,感觉钱花得值。就是希望以后能再多点线上咨询服务就好了。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与建议。我们致力于提供高效、精准的基因检测与清晰的专业解读,后续会优化线上服务渠道。感谢您的选择,祝您健康。

2026-03-2374人觉得有用
余** 已验证 乳腺癌术后

我是通过网上平台购买的,一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时,只验证订单号和基础信息,没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的,这点做得很专业。

机构回复

您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议,仅交换必要且脱敏的物流信息,确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。

2026-02-0247人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-0233人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

流程指引非常清晰,公众号上有完整的视频教程。我自己采的指尖血,血量要求不多,两三滴就够了。就是采血针的按压设计,对我来说需要使点劲才能触发,手劲小的可能要注意一下。

机构回复

感谢您细致的观察与反馈。关于采血针的触发力度,我们已反馈给生产研发部门,将在下一代产品中评估并优化其人体工学设计,使之更省力、更安全。再次感谢您的宝贵意见!

2025-11-0111人觉得有用

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